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<!DOCTYPE html>

<title>Katoit</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Katoit</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Katoit

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Klare, kugelige Katoitkristalle auf <a href="Magnetit" title="Magnetit">Magnetit</a> aus dem Steinbruch Caspar, <a href="Ettringer_Bellerberg" title="Ettringer Bellerberg">Ettringer Bellerberg</a>, Mayen, Eifel, Rheinland-Pfalz (Sichtfeld 3 mm)

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Nummer

</td>

<td>

1982-080<a href="#cite_note-IMA-Liste-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Symbol

</td>

<td>

Kto<a href="#cite_note-Warr-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>

</td>

<td style="width:60%;">Ca3Al23+(OH)12

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> (und ggf. Abteilung)

</td>

<td>Oxide und Hydroxide

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a> (nach Strunz und Weiß) <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>

</td>

<td> VIII/A.08-090<a href="#cite_note-Lapis-3">[3]</a> 9.AD.25 51.04.03d.02

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>

</td>

<td>kubisch

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>

</td>

<td>hexakisoktaedrisch; 4/m32/m

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>

</td>

<td>Ia3d (Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a>

</td>

<td>a = 12,358 (natürlich), 12,5731 (synthetisch, Si-frei) <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a><a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Häufige <a href="Kristallmorphologie" title="Kristallmorphologie">Kristallflächen</a>

</td>

<td><a href="Oktaeder" title="Oktaeder">Oktaeder</a> {111}<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a><a href="#cite_note-Kyritsis_et_al._2009-5">[5]</a>, <a href="Deltoidalikositetraeder" title="Deltoidalikositetraeder">Ikositetraeder</a> {112}<a href="#cite_note-Kyritsis_et_al._2009-5">[5]</a>

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm3)

</td>

<td>berechnet: 2,76 (natürlich)<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>

</td>

<td>Bitte ergänzen!

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>

</td>

<td>falblos<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>

</td>

<td>durchsichtig<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>

</td>

<td>Glasglanz<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristalloptik" title="Kristalloptik">Kristalloptik</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

</td></tr>

</tbody></table>

Das <a href="Mineral" title="Mineral">Mineral</a> Katoit ist ein sehr seltenes <a href="Hydroxide" title="Hydroxide">Hydroxid</a> aus der <a href="Granatgruppe" title="Granatgruppe">Obergruppe der Granate</a> mit der vereinfachten Zusammensetzung Ca3Al2(OH)12. Es kristallisiert im <a href="Kubisches_Kristallsystem" title="Kubisches Kristallsystem">kubischen Kristallsystem</a> mit der Struktur von Granat. Katoit bildet meist farblose, milchig trübe Krusten, seltener säulige Aggregate aus <a href="Oktaeder" title="Oktaeder">oktaedrischen</a> Kristallen. Die selten mit bloßem Auge sichtbaren Kristalle sind farblos und transparent mit einer Größe von unter einem Millimeter.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

Katoit findet sich in Hohlräumen von <a href="Vulkanit" title="Vulkanit">Vulkaniten</a><a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a> oder am Kontakt von Kalkstein-<a href="Xenolith" title="Xenolith">Xenolithen</a> mit dem sie umgebenden Vulkangestein.<a href="#cite_note-Ferro_et_al._2003-8">[8]</a> Außer in seiner <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a>, den <a href="Phonolith" title="Phonolith">Phonolith</a>-Steinbruch bei <a href="Montalto_di_Castro" title="Montalto di Castro">Montalto di Castro</a>, <a href="Latium" title="Latium">Latium</a> in <a href="Italien" title="Italien">Italien</a>, wurde Katoit bislang nur an wenigen anderen Orten der Welt gefunden.<a href="#cite_note-Fundorte-9">[9]</a>

Außerhalb der Natur bildet sich Katoit beim Abbinden aluminiumhaltiger Zemente, beispielsweise <a href="Portlandzement" class="mw-redirect" title="Portlandzement">Portlandzement</a>, und ist damit Bestandteil eines der wichtigsten Baustoffe des Industriezeitalters. In den Geowissenschaften ist Katoit die Modellsubstanz für den Einbau von Wasser in nominell wasserfreie Silikate durch den Ersatz von SiO4 durch (OH)4. Außer in den meisten Granaten<a href="#cite_note-Rossman_&_Aines_1991-10">[10]</a> konnten (OH)4-Defekte beispielsweise in Olivin<a href="#cite_note-Thomas_et_al._2009-11">[11]</a> und Coesit<a href="#cite_note-Koch-Müller_et_al._2015-12">[12]</a> nachgewiesen werden und spielen eine bedeutende Rolle für das Verständnis der Prozesse im Erdmantel.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>

Wasserhaltige Granate mit weniger als 6 H2O oder mehr als 1,5 SiO2 pro Formeleinheit sind seit Beginn des 20. Jahrhunderts bekannt. F. Cornu beschrieb 1906 den <a href="Hibschit" class="mw-redirect" title="Hibschit">Hibschit</a>, leider mit falscher Zusammensetzung CaO • Al2O3 • 2SiO2 • 2H2O. 1920 beschrieb William F. Foshag das Mineral Plazolith mit der Zusammensetzung 3CaO • Al2O3 • 2(SiO2, CO2) • 2H2O, dass er damals der <a href="Sodalith" title="Sodalith">Sodalithgruppe</a> zuschrieb. <a href="Adolf_Pabst" title="Adolf Pabst">Adolf Pabst</a> konnte 1937 mit seiner Strukturuntersuchung von Plazolith diesen der Granatgruppe zuordnen und Beliankin & Petrov zeigten 1941, dass Hibschit und Plazolith in Zusammensetzung und Eigenschaften weitgehend identisch sind. Sie beschrieben Hibschit/Plazolith als Grossular, bei dem ein SiO2 durch 2H2O ersetzt wurde und führten die Bezeichnung Grossularoid für diese Minerale ein. 1943 prägten C. O. Hutton et al. den Namen Hydrogrossular für Granate mit Zusammensetzungen zwischen Grossular und Hibschit. Aktuell werden alle Grossular-Katoit-Mischkristalle mit unbekannten OH-Gehalt als Hydrogrossular bezeichnet.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a> Seit der Neuordnung der Granatgruppe durch die IMA 2013 gilt Hibschit nicht mehr als Mineral und alle Hydrogrossulare mit mehr als 1,5 Si pro Formeleinheit werden als Grossular bezeichnet.<a href="#cite_note-Grew_et_al._2013-13">[13]</a>

Lange bevor Katoit, ein Hydrogrossular mit weniger als 1,5 SiO2 pro Formeleinheit, 1984 in der Natur nachgewiesen wurde, wurden synthetische Phasen mit solchen Zusammensetzungen charakterisiert. Bereits 1941 publizierten Flint und Mitarbeiter ihre Untersuchungen zu synthetischen Phasen mit Zusammensetzungen zwischen Grossular und dem SiO2-freien Endglied 3CaO • Al2O3 • 6H2O. Sie belegten die Existenz einer kompletten isomorphen <a href="Mischkristall" title="Mischkristall">Mischungsreihe</a> zwischen diesen Endgliedern, bestimmten Gitterkonstanten und Brechungsindizes und prägten den Begriff Hydrogranate für diese Mischungsreihe, zu der sie auch Plazolith zählten.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a> 23 Jahre später bestimmten Claudine Choen-Addad und ihre Mitarbeiter die Position der Protonen in der Granatstruktur vom synthetischen Hydrogranat-Endglied und belegten damit die zuvor publizierte Hypothese des isomorphen Austausches von SiO2 gegen 4(OH)-Gruppen.<a href="#cite_note-Cohen-Addad_et_al._1964-14">[14]</a>

Das Mineral Katoit wurde erst 20 Jahre später, also 1984, von Elio Passaglia und Romano Rinaldi beschrieben und nach Akira Kato vom <a href="Nationalmuseum_der_Naturwissenschaften" title="Nationalmuseum der Naturwissenschaften">Nationalmuseum der Naturwissenschaften</a> in <a href="Tokio" title="Tokio">Tokio</a> benannt. Kato war Vorsitzender der Kommission für neue Minerale, Mineralnamen und Klassifikation (CNMNC) der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) und Katoit war das letzte Mineral, dass unter seinem Vorsitz von der CNMNC anerkannt wurde.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>

Die aktuelle Klassifikation der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) zählt den Katoit zur Granat-Obergruppe, wo er bislang (2013) das einzige Mineral mit vollständig unbesetzter tetraedrisch <a href="Koordinationszahl" title="Koordinationszahl">koordinierter</a> Gitterposition ist.

Da Katoit erst 1982 als eigenständiges Mineral anerkannt wurde, ist er in der seit 1977 veralteten <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> noch nicht verzeichnet.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten „Lapis-Mineralienverzeichnis“, das sich im Aufbau noch nach dieser alten Form der Systematik von <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Karl Hugo Strunz</a> richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/A.08-090. In der <a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a> entspricht dies der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung <a href="Lapis-Systematik#Gruppe_VIII/A" title="Lapis-Systematik">„Inselsilikate mit [SiO4]-Gruppen“</a>, wo Katoit zusammen mit <a href="Almandin" title="Almandin">Almandin</a>, <a href="Andradit" title="Andradit">Andradit</a>, <a href="Calderit" title="Calderit">Calderit</a>, <a href="Eltyubyuit" title="Eltyubyuit">Eltyubyuit</a>, <a href="Eringait" title="Eringait">Eringait</a>, <a href="Goldmanit" title="Goldmanit">Goldmanit</a>, <a href="Grossular" title="Grossular">Grossular</a>, <a href="Henritermierit" title="Henritermierit">Henritermierit</a>, <a href="Holtstamit" title="Holtstamit">Holtstamit</a>, <a href="Hutcheonit" title="Hutcheonit">Hutcheonit</a>, <a href="Irinarassit" title="Irinarassit">Irinarassit</a>, Jeffbenit, <a href="Kerimasit" title="Kerimasit">Kerimasit</a>, <a href="Kimzeyit" title="Kimzeyit">Kimzeyit</a>, <a href="Knorringit" title="Knorringit">Knorringit</a>, <a href="Majorit" title="Majorit">Majorit</a>, <a href="Menzerit-(Y)" title="Menzerit-(Y)">Menzerit-(Y)</a>, <a href="Momoiit" title="Momoiit">Momoiit</a>, <a href="Morimotoit" title="Morimotoit">Morimotoit</a>, <a href="Pyrop" title="Pyrop">Pyrop</a>, <a href="Schorlomit" title="Schorlomit">Schorlomit</a>, <a href="Spessartin" title="Spessartin">Spessartin</a>, <a href="Toturit" title="Toturit">Toturit</a>, <a href="Uwarowit" title="Uwarowit">Uwarowit</a> und <a href="Wadalit" title="Wadalit">Wadalit</a> die „<a href="Granatgruppe" title="Granatgruppe">Granatgruppe</a>“ mit der Systemnummer VIII/A.08 bildet.<a href="#cite_note-Lapis-3">[3]</a>

Die von der IMA zuletzt 2009 aktualisierte<a href="#cite_note-IMA-Liste-2009-15">[15]</a> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet den Katoit in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung „Inselsilikate (Nesosilikate)“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher <a href="Anion" title="Anion">Anionen</a> sowie der <a href="Kristallstruktur" title="Kristallstruktur">Kristallstruktur</a>, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung und seinem Aufbau in der Unterabteilung <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#Gruppe_9.AD" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">„Inselsilikate ohne zusätzliche Anionen; Kationen in oktaedrischer [6]er- und gewöhnlich größerer Koordination“</a> zu finden, wo es zusammen mit Almandin, Andradit, Blythit, Calderit, Goldmanit, Grossular, Henritermierit, <a href="Hibschit" class="mw-redirect" title="Hibschit">Hibschit</a>, Holtstamit, Hydroandradit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit, Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Schorlomit, Skiagit, Spessartin, Uwarowit und Wadalit die „Granatgruppe“ mit der Systemnummer 9.AD.25 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> hat Katoit die System- und Mineralnummer 51.04.03d.02. Dies entspricht ebenfalls der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Inselsilikatminerale“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Inselsilikate: SiO4-Gruppen nur mit Kationen in [6] und >[6]-Koordination“ in der <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Silikate#Gruppe_51.04.03d" title="Systematik der Minerale nach Dana/Silikate">„Granatgruppe (Hydrogranat)“</a>, in der auch <a href="Hibschit" class="mw-redirect" title="Hibschit">Hibschit</a> eingeordnet ist.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>

Katoit kristallisiert mit <a href="Kubisches_Kristallsystem" title="Kubisches Kristallsystem">kubischer Symmetrie</a> in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230 mit 8 <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a> pro <a href="Elementarzelle" title="Elementarzelle">Elementarzelle</a>. Der <a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a> schwankt je nach Siliciumgehalt zwischen a = 12,5731 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a> (Si-frei) und 12,25 Å (1,5 Si).<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

Die Struktur ist die von <a href="Granatgruppe#Kristallstruktur" title="Granatgruppe">Granat</a>. <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a> (Ca2+) besetzt die <a href="Trigondodekaeder" title="Trigondodekaeder">dodekaedrisch</a> von 8 Sauerstoffionen umgebene X-Position, <a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a> (Al3+) die <a href="Oktaeder" title="Oktaeder">oktaedrisch</a> von 6 Sauerstoffionen umgebene Y-Position und die <a href="Tetraeder" title="Tetraeder">tetraedrisch</a> von 4 Sauerstoffionen umgebene Z-Position ist vorwiegend unbesetzt.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a> Die Wasserstoffionen der OH-Gruppen liegen über den Tetraederflächen der unbesetzten Z-Position. Die Angaben zur genauen Position sind unterschiedlich. Die ersten Strukturbestimmungen sehen die Protonen knapp innerhalb der leeren Tetraederposition,<a href="#cite_note-Cohen-Addad_et_al._1964-14">[14]</a><a href="#cite_note-Sacerdoti_&_Passaglia_1985-16">[16]</a> wohingegen alle neueren Arbeiten Protonenpositionen außerhalb des Tetraeders ausweisen.<a href="#cite_note-Cohen-Addad_et_al._1967-17">[17]</a><a href="#cite_note-Lager_et_al._1987-18">[18]</a><a href="#cite_note-Lager_et_al._1989-19">[19]</a><a href="#cite_note-Lager_et_al._2002-20">[20]</a><a href="#cite_note-Lager_et_al._2005-21">[21]</a>

Untersuchungen der Grossular-Katoit-Mischkristallreihe ergaben über den gesamten Zusammensetzungsbereich keinen Hinweis auf einen geordneten Einbau der OH-Gruppen und eine damit einhergehende Symmetrieerniedrigung oder die Bildung von OH- und Si-reichen Domänen im Mischkristall.<a href="#cite_note-Cohen-Addad_et_al._1967-17">[17]</a><a href="#cite_note-Ferro_et_al._2003-8">[8]</a> Dies deutet darauf hin, dass die Symmetrieerniedrigung des <a href="Holtstamit" title="Holtstamit">Holtstamit</a> in erster Linie durch den Einbau des <a href="Jahn-Teller-Effekt" title="Jahn-Teller-Effekt">Jahn-Teller</a>-Ions Mn3+ verursacht wird.

Bei hohen Druck von ungefähr 5 GPa macht Katoit eine Phasenumwandlung durch. Katoit mit der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230 wandelt sich zu einer Hochdruckphase mit <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> I43d (Raumgruppen-Nr. 220)Vorlage:Raumgruppe/220 um.<a href="#cite_note-Lager_et_al._2002-20">[20]</a><a href="#cite_note-Lager_et_al._2005-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>

Katoit hat die <a href="Kristallchemische_Strukturformel#Endgliedzusammensetzung" title="Kristallchemische Strukturformel">Endgliedzusammensetzung</a> [X]Ca3[Y]Al2[Z][□ (OH)4]3 ist das (OH)4-Analog von Grossular, mit dem er eine Mischkristallreihe bildet gemäß der Austauschreaktion<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a>

In dieser Reihe werden alle Zusammensetzungen mit weniger als 50 % Grossularkomponente, das sind weniger als 1,5 Si pro Formeleinheit, als Katoit bezeichnet. Die <a href="Kristallchemische_Strukturformel#Empirische_Mineralformel" title="Kristallchemische Strukturformel">gemessene Zusammensetzung</a> des Katoits aus der <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> ist [X]Ca2,96[Y](Al1,85Mg2+0,01□0,14)[Z](Si0,69S0,11□2,2)O2,93(OH)9,07.<a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a> Geringe Mengen des Si4+ können durch S6+ ersetzt werden. Die leichte Unterbesetzung der Y-Position deutet auf einen Ladungsausgleich durch Leerstellen auf dieser Position hin:

In der Typlokalität von Hibschit tritt Hydrogrossular zusammen mit <a href="Gips" title="Gips">Gips</a> auf. Auch dieser Grossular, [X]Ca3[Y](Al1,61Fe3+0,22Mg2+0,10□0,07)[Z](Si1,50S0,17□1,33)O6,64(OH)5,36, weist vergleichbare Mengen Schwefel auf der Siliziumposition auf.<a href="#cite_note-Rinaldi_&_Passaglia_1989-22">[22]</a> Zusätzlich enthält er etwas <a href="Andradit" title="Andradit">Andradit</a>/Hydroandradit entsprechend der Austauschreaktion:

Auch synthetische Hydrogrossulare aus hydratisierten Zementen zeigen dieses Muster an Zusammensetzungen: 1,3 - 2,1 Leerstellen sowie geringe Gehalte an Schwefel (0,05 - 0,1 apfu) auf der Siliziumposition [Z], und Fe3+ (0,04 - 0,22 apfu), Mg2+ (0,03 - 0,07 apfu) sowie Leerstellen (0 - 0,5) auf der oktaedrischen [Y]-Position. Für den Ersatz von Al durch Mg werden zwei Austauschreaktionen vorgeschlagen:<a href="#cite_note-Kyritsis_et_al._2009-5">[5]</a>

Grossular-Katoit-Mischkristalle wurden über den gesamten Zusammensetzungsbereich synthetisiert. Hierbei ergaben sich keine Anzeichen für Lücken in der Mischkristallreihe.<a href="#cite_note-Cohen-Addad_et_al._1967-17">[17]</a><a href="#cite_note-Passaglia_&_Rinaldi_1984-4">[4]</a><a href="#cite_note-Cheng_et_al._1990-23">[23]</a> Andererseits besteht die sogenannte „rosa Jade“ aus dem Bushveld-Komplex in Südafrika aus einer dichten Verwachsung von zwei verschiedenen Hydrogrossularen mit 2,65 sowie 2,5 Si pro Formeleinheit, was auf eine schmale Mischungslücke hinweisen könnte.<a href="#cite_note-Manning_&_Owens_1977-24">[24]</a> Weitere Hinweise auf eine Mischungslücke finden sich in Untersuchungen des Hydratationsverhaltens von <a href="Zement" title="Zement">Zement</a>. Hier bildet sich bei 20 °C reiner Katoit, bei 110 °C zwei verschiedene Hydrogrossulare mit 0,42 und 0,76 Si, was auf eine Mischungslücke zwischen diesen Zusammensetzungen hindeutet.<a href="#cite_note-Dilnesa_et_al._2014-25">[25]</a> Andere Autoren berichten bei 95 °C von einer Mischungslücke zwischen 0,42 und 1,50 Si pro Formeleinheit<a href="#cite_note-Jappy_&_Glasser_1991-26">[26]</a>, bei 200 °C zwischen 1,0 und 1,6 Si und oberhalb von 250 °C zwischen 1,8 und 2,2 Si pro Formeleinheit.<a href="#cite_note-N._Meller_et_al._2008-27">[27]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>

Der Si-Gehalt von Hydrogrossularen nimmt mit steigenden Temperaturen zu.<a href="#cite_note-Yoder_1950-28">[28]</a> Katoit bildet sich folglich bei niedrigen Temperaturen bis ≈ 300 °C oberflächennah in Hohlräumen siliciumarmer Vulkanite. An seiner Typlokalität, dem Phonolith-Steinbruch bei <a href="Montalto_di_Castro" title="Montalto di Castro">Montalto di Castro</a>, <a href="Latium" title="Latium">Latium</a> in <a href="Italien" title="Italien">Italien</a>, bildet er dünne mikrokristalline Krusten oder säulige Aggregate in Hohlräumen des Phonoliths. Die oktaedrischen Kriställchen sind 0,1 bis 0,3 mm groß und gerundet. Katoit tritt hier in <a href="Paragenese" title="Paragenese">Paragenese</a> mit <a href="Tobermorit" title="Tobermorit">Tobermorit</a>, <a href="Afwillit" title="Afwillit">Afwillit</a> und Hydrocalumit auf. Weitere Minerale dieser Lokalität sind <a href="Opal" title="Opal">Opal</a>, <a href="Portlandit" title="Portlandit">Portlandit</a>, <a href="Quarz" title="Quarz">Quarz</a>, <a href="H%C3%A4matit" title="Hämatit">Hämatit</a>, <a href="Gips" title="Gips">Gips</a>, <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a>, <a href="Apophyllitgruppe" title="Apophyllitgruppe">Apophyllit</a>, <a href="Cordierit" title="Cordierit">Cordierit</a>, <a href="Jennit" title="Jennit">Jennit</a>, Strätlingit sowie die <a href="Zeolithgruppe" title="Zeolithgruppe">Zeolithe</a> <a href="Chabasit" title="Chabasit">Chabasit</a>, Gismondin und <a href="Phillipsit" title="Phillipsit">Phillipsit</a>.

Ein weiterer Fundort ist der <a href="Dazit" title="Dazit">Dazit</a>-Steinbruch am Csódi Hill in <a href="Dunabogd%C3%A1ny" title="Dunabogdány">Dunabogdány</a>, <a href="Szentendre" title="Szentendre">Szentendre</a> im <a href="Komitat_Pest" title="Komitat Pest">Komitat Pest</a>, <a href="Ungarn" title="Ungarn">Ungarn</a>. Katoit tritt hier als farblose Kruste oktaedrischer Kriställchen (0,1 mm) am Kontakt Kalksilikatischer <a href="Xenolith" title="Xenolith">Xenolithe</a> mit dem Dazit auf. Begleitminerale sind <a href="Brucit" title="Brucit">Brucit</a>, <a href="Lizardit" title="Lizardit">Lizardit</a>, <a href="Chrysotil" title="Chrysotil">Chrysotil</a>, Deweylit, <a href="Smectit" class="mw-redirect" title="Smectit">Smectit</a> und Calcit in den Xenolithen und <a href="Plagioklas" class="mw-redirect" title="Plagioklas">Plagioklas</a>, <a href="Biotit" title="Biotit">Biotit</a>, <a href="Amphibolgruppe" title="Amphibolgruppe">Amphibol</a>, Glas und <a href="Granatgruppe" title="Granatgruppe">Granat</a> im Dazit.<a href="#cite_note-Ferro_et_al._2003-8">[8]</a>

In der <a href="Eifel" title="Eifel">Eifel</a> wurde Katoit in Xenolithen in Alkalibasalten gefunden. Begleitminerale sind hier Fluorellestadit, <a href="Wadalit" title="Wadalit">Wadalit</a>, <a href="Andradit" title="Andradit">Andradit</a>–<a href="Schorlomit" title="Schorlomit">Schorlomit</a>, <a href="Perowskit" title="Perowskit">Perowskit</a>, <a href="Gehlenit" title="Gehlenit">Gehlenit</a>, <a href="Magnesioferrit" title="Magnesioferrit">Magnesioferrit</a>, <a href="Cuspidin" title="Cuspidin">Cuspidin</a>, <a href="Ettringit" title="Ettringit">Ettringit</a>–<a href="Thaumasit" title="Thaumasit">Thaumasit</a>, Hydrocalumit, <a href="Jennit" title="Jennit">Jennit</a>, <a href="Portlandit" title="Portlandit">Portlandit</a> und Wernerkrauseit.<a href="#cite_note-Galuskin_et_al._2016-29">[29]</a>

Weitere Fundorte sind unter anderem der Basaltsteinbruch am Zeilberg bei <a href="Maroldsweisach" title="Maroldsweisach">Maroldsweisach</a> in <a href="Bayern" title="Bayern">Bayern</a>, Deutschland, der Basaltsteinbruch am Láz Hill, Uzsabánya im <a href="Komitat_Veszpr%C3%A9m" title="Komitat Veszprém">Komitat Veszprém</a>, Ungarn, einige Aufschlüsse der Hatrurim-Formation in <a href="Negev" title="Negev">Negev</a>, <a href="Israel" title="Israel">Israel</a> und Flekkeren bei <a href="Skien" title="Skien">Skien</a> in <a href="Telemark" title="Telemark">Telemark</a>, <a href="Norwegen" title="Norwegen">Norwegen</a>.<a href="#cite_note-Fundorte-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_der_Minerale" title="Liste der Minerale">Liste der Minerale</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Katoite?uselang=de">Commons: Katoite</a> – Sammlung von Bildern</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Katoit">Katoit.</a> In: <a href="Mineralienatlas" title="Mineralienatlas">Mineralienatlas</a> Lexikon. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Impressum">Geolitho Stiftung</a>; abgerufen am 20. April 2024<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=Katoit&rft.description=Katoit&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FKatoit&rft.publisher=%5Bhttps%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FImpressum+Geolitho+Stiftung%5D"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/ima/?Katoite">IMA Database of Mineral Properties – Katoite.</a> In: rruff.info. RRUFF Project; abgerufen am 20. April 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Katoite&rft.description=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Katoite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2Fima%2F%3FKatoite&rft.publisher=RRUFF+Project&rft.language=en"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/Katoite/">Katoite search results.</a> In: rruff.info. Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF); abgerufen am 20. April 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=Katoite+search+results&rft.description=Katoite+search+results&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2FKatoite%2F&rft.publisher=Database+of+Raman+spectroscopy%2C+X-ray+diffraction+and+chemistry+of+minerals+%28RRUFF%29&rft.language=en"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Katoite">American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Katoite.</a> In: rruff.geo.arizona.edu. Abgerufen am 20. April 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Katoite&rft.description=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Katoite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.geo.arizona.edu%2FAMS%2Fresult.php%3Fmineral%3DKatoite&rft.language=en"> </li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-07).pdf">The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024.</a> (PDF; 3,6 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Juli 2024, abgerufen am 13. August 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+July+2024&rft.description=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+July+2024&rft.identifier=https%3A%2F%2Fcnmnc.units.it%2Ffiles%2FIMA_Master_List_%282024-07%29.pdf&rft.creator=Malcolm+Back%2C+Cristian+Biagioni%2C+William+D.+Birch%2C+Michel+Blondieau%2C+Hans-Peter+Boja+und+andere&rft.publisher=IMA%2FCNMNC%2C+Marco+Pasero&rft.date=2024-07&rft.language=en">

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Laurence N. Warr: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">IMA–CNMNC approved mineral symbols</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Mineralogical_Magazine" title="Mineralogical Magazine">Mineralogical Magazine</a></cite>. Band 85, 2021, S. 291–320, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1180/mgm.2021.43">10.1180/mgm.2021.43</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf">cambridge.org</a> [PDF; 351 kB; abgerufen am 27. April 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=IMA-CNMNC+approved+mineral+symbols&rft.au=Laurence+N.+Warr&rft.btitle=Mineralogical+Magazine&rft.date=2021&rft.doi=10.1180%2Fmgm.2021.43&rft.genre=book&rft.pages=291-320&rft.volume=85" style="display:none">

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Stefan Weiß: <cite style="font-style:italic">Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften</cite>. 6. vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2014, ISBN 978-3-921656-80-8.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.au=Stefan+Wei%C3%9F&rft.btitle=Das+gro%C3%9Fe+Lapis+Mineralienverzeichnis.+Alle+Mineralien+von+A+-+Z+und+ihre+Eigenschaften&rft.date=2014&rft.edition=6.+vollkommen+neu+bearbeitete+und+erg%C3%A4nzte&rft.genre=book&rft.isbn=9783921656808&rft.place=M%C3%BCnchen&rft.pub=Weise" style="display:none">

</li>

Elio Passaglia and Romano Rinaldi: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Katoite, a new member of the Ca3Al2(Si04)3-Ca3Al2(OH)12 series and a new nomenclature for the hydrogrossular group of mìnerals.</cite> In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Bulletin de Minéralogie</cite>. Band 107, 1984, S. 605–618 (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Romano_Rinaldi/publication/233025778_Katoite_a_new_member_of_the_Ca3Al2SiO43-Ca3Al2SiO43OH12_series_and_a_new_nomenclature_for_the_hydrogrossular_group_of_minerals/links/0a85e536a659857ab2000000/Katoite-a-new-member-of-the-Ca3Al2SiO43-Ca3Al2SiO43OH12-series-and-a-new-nomenclature-for-the-hydrogrossular-group-of-minerals.pdf">researchgate.net</a> [PDF; 11,3 MB; abgerufen am 4. Juni 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=Katoite%2C+a+new+member+of+the+Ca3Al2%28Si04%293-Ca3Al2%28OH%2912+series+and+a+new+nomenclature+for+the+hydrogrossular+group+of+m%C3%ACnerals.&rft.au=Elio+Passaglia+and+Romano+Rinaldi&rft.btitle=Bulletin+de+Min%C3%A9ralogie&rft.date=1984&rft.genre=book&rft.pages=605-618&rft.volume=107" style="display:none">

</li>

Konstantinos Kyritsis, Nicola Meller and Christopher Hall: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Chemistry and Morphology of Hydrogarnets Formed in Cement-Based CASH Hydroceramics Cured at 200° to 350°C</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">J. Am. Ceram. Soc.</cite> Band 92, 2009, S. 1105–1111, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1551-2916.2009.02958.x">10.1111/j.1551-2916.2009.02958.x</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=Chemistry+and+Morphology+of+Hydrogarnets+Formed+in+Cement-Based+CASH+Hydroceramics+Cured+at+200%C2%B0+to+350%C2%B0C&rft.au=Konstantinos+Kyritsis%2C+Nicola+Meller+and+Christopher+Hall&rft.btitle=J.+Am.+Ceram.+Soc.&rft.date=2009&rft.doi=10.1111%2Fj.1551-2916.2009.02958.x&rft.genre=book&rft.pages=1105-1111&rft.volume=92" style="display:none">

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-2167.html">Katoite.</a> In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 20. April 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=Katoite&rft.description=Katoite&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mindat.org%2Fmin-2167.html&rft.publisher=Hudson+Institute+of+Mineralogy&rft.language=en">

</li>

David Barthelmy: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://webmineral.com/data/Katoite.shtml">Katoite Mineral Data.</a> In: webmineral.com. Abgerufen am 20. April 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AKatoit&rft.title=Katoite+Mineral+Data&rft.description=Katoite+Mineral+Data&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwebmineral.com%2Fdata%2FKatoite.shtml&rft.creator=David+Barthelmy&rft.language=en">

</li>

Oratio Ferro, Ermanno Galli, Gabor Papp, Simona Quartieri, Sandor Szakall and Giovanna Vezzalini: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">A new occurrence of katoite and re-examination of the hydrogrossular group</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">European Journal of Mineralogy</cite>. Band 15, 2003, S. 419–426 (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Simona_Quartieri2/publication/235443968_A_new_occurrence_of_katoite_and_re-examination_of_the_hydrogrossular_group/links/0912f511b59243074c000000/A-new-occurrence-of-katoite-and-re-examination-of-the-hydrogrossular-group.pdf">researchgate.net</a> [PDF; 297 kB; abgerufen am 4. Juni 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=A+new+occurrence+of+katoite+and+re-examination+of+the+hydrogrossular+group&rft.au=Oratio+Ferro%2C+Ermanno+Galli%2C+Gabor+Papp%2C+...&rft.btitle=European+Journal+of+Mineralogy&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.pages=419-426&rft.volume=15" style="display:none">

</li>

Fundortliste für Katoit beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1901&sections=12">Mineralienatlas</a> (deutsch) und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-2167.html#autoanchor25">Mindat</a> (englisch), abgerufen am 20. April 2024.

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</li>

Sylvia-Monique Thomas, Monika Koch-Müller, Patrick Reichart, Dieter Rhede, Rainer Thomas, Richard Wirth, Stanislav Matsyuk: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">IR calibrations for water determination in olivine, r-GeO2, and SiO2 polymorphs</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Phys Chem Minerals</cite>. Band 36, 2009, S. 489–509, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00269-009-0295-1">10.1007/s00269-009-0295-1</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Rainer_Thomas/publication/257391000_IR_calibrations_for_water_determination_in_olivine_r-GeO2_and_SiO2_polymorphs/links/0a85e53b7c94fa022b000000/IR-calibrations-for-water-determination-in-olivine-r-GeO2-and-SiO2-polymorphs.pdf">researchgate.net</a> [PDF; 912 kB; abgerufen am 29. Juni 2017]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=IR+calibrations+for+water+determination+in+olivine%2C+r-GeO2%2C+and+SiO2+polymorphs&rft.au=Sylvia-Monique+Thomas%2C+Monika+Koch-M%C3%BCller%2C+Patrick+Reichart%2C+...&rft.btitle=Phys+Chem+Minerals&rft.date=2009&rft.doi=10.1007%2Fs00269-009-0295-1&rft.genre=book&rft.pages=489-509&rft.volume=36" style="display:none">

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Koch-Müller, M., Dera, P., Fei, Y. et al.: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">OH– in synthetic and natural coesite.</cite> In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The American Mineralogiste</cite>. Band 88, 2015, S. 1436–1445, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2138/am-2003-1007">10.2138/am-2003-1007</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katoit&rft.atitle=OH-+in+synthetic+and+natural+coesite.&rft.au=Koch-M%C3%BCller%2C+M.%2C+Dera%2C+...&rft.btitle=The+American+Mineralogiste&rft.date=2015&rft.doi=10.2138%2Fam-2003-1007&rft.genre=book&rft.pages=1436-1445&rft.volume=88" style="display:none">

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